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產品分類
Cassification
更新時間：2021-03-17 
瀏覽次數：30282020版新《藥典規格》已經出爐，當中對于微生物限度檢查的相關試驗要求做了進一步明確的規定；新版《藥典規格》同步美國藥典規格，歐洲藥典規格及上通用要求；
以重復性使用的過濾器為例，需要滿足以下要求才可以完成試驗操作;
1.玻璃材質耐高溫消煮，120°C的狀態下；
2.帶刻度，容積是100ml；
3，能夠整體消毒，也可以單獨拆卸消毒；
在微生物限度檢查及無菌檢查的試驗中，要求將濾膜提前浸泡過24小時方可使用；對于抽濾速度也做了相關說明，所以建議用戶在購買重復性過濾器時，配套加速抽濾的泵，不僅提高實驗效率，對于廢棄液體的回收也是很有幫助的。
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